半岛体育大同市市场监督管理局关于印发《大同市医疗器械经营分级监督管理办法（试行）

　　半岛体育大同市市场监督管理局关于印发《大同市医疗器械经营分级监督管理办法（试行）》的通知为进一步加强我市医疗器械经营监管工作，建立健全科学高效的监管模式，全力保障人民群众用械安全，根据国家药监局《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（药监综械管〔2022〕78号）和山西省药监局《关于开展2023年医疗器械经营使用单位监督检查的通知》（晋药监办函〔2023〕11号）有关要求，市局制定了《大同市医疗器械经营分级监督管理办法（试行）》，已经大同市市场监督管理局2023年4月13日党组会议审议通过，现印发给你们，请认真贯彻实施。

　　第一条为夯实各级监管部门监管责任，建立健全科学高效的监管模式，加强医疗器械经营监督管理，保障人民群众用械安全，特制定本办法（试行）。

　　第二条本办法（试行）所称医疗器械经营分级监督管理，是指根据全市医疗器械经营的风险程度、经营业态、质量管理水平和企业监管信用情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，对全市医疗器械经营企业实行分级监管，并按照属地监管原则，实施分级动态监管的活动。

　　第四条市市场监督管理局负责制定《大同市医疗器械经营重点监管品种目录》，并根据《大同市医疗器械经营重点监管品种目录》和医疗器械经营企业的质量管理水平，确定监管级别。

　　第五条市市场监督管理局对国家药品监督管理局制定的重点监管品种目录进行补充，确定本行政区域医疗器械经营重点监管品种目录并进行动态调整时重点考虑以下因素：

　　（一）对风险程度高的企业实施四级监管，主要包括“为其他医疗器械注册人、备案人和生产经营企业专门提供贮存、运输服务”的经营企业和风险会商确定的重点检查企业；

　　（二）对风险程度较高的企业实施监管，主要包括本行政区域医疗器械经营重点监管品种目录产品涉及的批发企业半岛体育官方，上年度存在行政处罚或者存在不良监管信用记录的经营企业；

　　（三）对风险程度一般的企业实施二级监管，主要包括除半岛体育官方、四级监管以外的经营第二、三类医疗器械的批发企业，本行政区域医疗器械经营重点监管品种目录产品涉及的零售企业；

　　（四）对风险程度较低的企业实施一级监管，主要包括除二、三、四级监管以外的其他医疗器械经营企业。

　　第七条市市场监督管理局按照本办法规定，根据本行政区域医疗器械经营的风险程度、经营业态、质量管理水平和企业监管信用情况，结合医疗器械不良事件及产品投诉状况等因素，每年组织对医疗器械经营企业风险程度进行科学研判，确定监管级别，如监管级别发生调整需及时告知企业。

　　下调监管级别；对于存在严重违法违规行为、异地增设库房、国家集中带量采购中选产品和疫情防控用产品经营企业酌情上调监管级别。

　　第九条医疗器械经营企业出现严重质量事故，经营方式有所调整，或其经营范围新增或减少重点监管品种等情况，即时评估并调整其监管级别。

　　第十条市市场监督管理局负责全市医疗器械经营企业分级监督管理工作并组织实施；各县（区）市场监督管理局依法按职责负责本行政区域内医疗器械经营企业经营监管的具体工作。

　　第十一条实施四级监管的企业，设区的市级市场监督管理部门每年组织全项目检查不少于一次；实施监管的企业，设区的市级市场监管部门每年组织检查不少于一次，其中每两年全项目检查不少于一次；实施二级监管的企业半岛体育官方，县（区）级市场监管部门每两年组织检查不少于一次，对角膜接触镜类和防护类产品零售企业可以根据监管需要确定检查频次；实施一级监管的企业，县（区）级市场监管部门按照有关要求，每年随机抽取本行政区域25％以上的企业进行监督检查，4年内达到全覆盖。

　　全项目检查是指药品监督管理部门按照医疗器械经营质量管理规范及相应附录，对经营企业开展的全部适用项目的检查。

　　第十二条监督检查原则上可以采取突击性监督检查的方式进行，综合运用监督检查、重点检查、跟踪检查、有因检查、专项检查、监督抽验、责任约谈等多种形式，强化监督管理。

　　第十三条对“为其他医疗器械注册人、备案人和生产经营企业专门提供贮存、运输服务”的经营企业监督检查时，应当充分考虑委托贮运监管风险点和监管措施，应当包括对委托的经营企业的抽查。

　　第十四条在监督检查时，明确检查事项、范围和依据，如实记录现场检查情况，并将检查结果书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容和整改期限。并将检查情况与整改情况归档备查。

　　第十五条对于检查中发现的共性问题、突出问题或企业质量管理薄弱环节，县（区）市场监管部门要结合本辖区监管实际，制定加强监管措施并组织实施。涉及重大问题的，应当及时上报。

　　第十六条监督检查发现涉嫌违法行为的，应当及时收集和固定证据，依法立案查处。涉嫌犯罪的，及时移交公安机关处理。