半岛体育医疗器械许可证经营范围怎么分类的？什么是二类与三类？

　　半岛体育医疗器械许可证经营范围怎么分类的？什么是二类与三类？医疗器械许可证经营范围怎么分类的?是本文主要内容。根据相关要求，医疗器械经营许可证分为三类，其中第一类是不用任何资质，第二类是备案制，第三类是许可证。今天就把二类和三类的基础知识与您分享。希望对您申请医疗器械经营许可证资质有帮助。

　　第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如手术刀、手术剪、纱布绷带、医用冰袋、听诊器等半岛体育。

　　第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全半岛体育、有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计、血压计半岛体育、心电图仪、雾化器等。

　　第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。

　　其中开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

　　(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;

　　从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。